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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

CTR20221617 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（m...

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...816 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

CTR20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...233816 | NTQ1062片 进行中-招募中 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳...

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

... 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

CTR20130021 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌中国患者中进行的sacituzumab govit...

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