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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-
4
双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN0
4
6-CHN-001;
V1
.0版,2018年7月31日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-
4
抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-
4
抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102;
V1
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210852 | HL08
...征的随机、双盲、单中心 Ⅰa 期临床研究 HL[HL08]-Ⅰ-2020
V1
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182
4
55 | 布南色林片(
4
mg)
CTR20182
4
55 | 布南色林片(
4
mg) 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片(
4
mg)人体生物等效性研究 布南色林片(
4
mg)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY1713
4
B -CSP ;
V1
.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202010
4
3 | 咽喉宁口服液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-2020年
4
月-
V1
.0;
V1
.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片
...氢氨吖啶片
4
mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001;
V1
.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131720 | 格列吡嗪盐酸二甲双胍片
...、随机
4
×
4
拉丁方试验人体药代动力学试验 方案版本号:
v1
.0版 版本日期:2008年03月1
4
日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131721 | 格列吡嗪盐酸二甲双胍片
...、随机
4
×
4
拉丁方试验人体药代动力学试验 方案版本号:
v1
.0版 版本日期:2008年03月1
4
日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191569 | 依帕司他片
CTR20191569 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片人体生物等效性研究 D190103.CSP,
V1
.
4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190871 | 沙格列汀片
CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK
4
-029-001;
V1
.0版
CDE
发布于
4年前
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