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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001;V1.0版,2018年7月31日
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药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
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药物临床试验:CTR20210852 | HL08

...征的随机、双盲、单中心 Ⅰa 期临床研究 HL[HL08]-Ⅰ-2020 V1.0
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药物临床试验:CTR20182455 | 布南色林片(4mg)

CTR20182455 | 布南色林片(4mg) 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片(4 mg)人体生物等效性研究 布南色林片(4 mg)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY17134B -CSP ;V1.0
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药物临床试验:CTR20201043 | 咽喉宁口服液

...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-2020年4月-V1.0;V1.0
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药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001;V1.0
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药物临床试验:CTR20131720 | 格列吡嗪盐酸二甲双胍片

...、随机4×4拉丁方试验人体药代动力学试验 方案版本号:v1.0版 版本日期:2008年03月14
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药物临床试验:CTR20131721 | 格列吡嗪盐酸二甲双胍片

...、随机4×4拉丁方试验人体药代动力学试验 方案版本号:v1.0版 版本日期:2008年03月14
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药物临床试验:CTR20191569 | 依帕司他片

CTR20191569 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片人体生物等效性研究 D190103.CSP,V1.4
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药物临床试验:CTR20190871 | 沙格列汀片

CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK4-029-001;V1.0版
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