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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...药（XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

...行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究 A2211...

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药物临床试验：CTR20192281 | 富马酸贝达喹啉片

...达喹啉片 已完成 用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的平均生物等效性试验 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-06-201908-01；V1...

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药物临床试验：CTR20171137 | MMT注射液

...性的多中心、随机、开放、空白平行对照临床研究 MTEK-TB20170627

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药物临床试验：CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 耐多药结核（MDR-TB） 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 ICP-BE-PAS130620

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药物临床试验：CTR20240602 | 富马酸贝达喹啉片

...和青少年（12岁至<18 岁且体重≥30kg）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究。 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究。 A231102....

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药物临床试验：CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片

...成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20140743 | 重组人白介素-11注射液

...单剂量、随机、盲法、自身交叉的药代动力学比较研究 TB1304IL11

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

...一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药空腹/餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

...一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药空腹/餐后生物等效...

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