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药物临床试验：CTR20222281 | QL1706注射液

CTR20222281 | QL1706注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗...

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药物临床试验：CTR20212953 | QL1706注射液

CTR20212953 | QL1706注射液 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

CTR20223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

CTR20223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...

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药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

CTR20221176 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性鼻咽癌 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单...

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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

CTR20233044 | QL1706H注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

...22220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期...

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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

...用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的II期临床研究 QL...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一...

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