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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

CTR20181269 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克...

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生...

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的有效性和安全性评价 HX0507与丙泊酚对照在进行择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性的II期临床试验 2010130219

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药物临床试验：CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 进行中-尚未招募 甲状腺未分化癌患者 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II ...

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药物临床试验：CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 已完成 局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界癌） HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的 II 期临...

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

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药物临床试验：CTR20240135 | HX327

CTR20240135 | HX327 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

CTR20240134 | HX412 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙...

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