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药物临床试验：CTR20242984 | GP681片

CTR20242984 | GP681片 进行中-招募中 治疗存在流感并发症高风险的成人和12岁及以上青少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感...

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药物临床试验：CTR20221824 | GP681片

CTR20221824 | GP681片 已完成 青少年及成人无并发症的急性流行性感冒 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急...

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药物临床试验：CTR20242480 | GP681干混悬剂

CTR20242480 | GP681干混悬剂 进行中-招募中 拟用于2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效...

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

CTR20230077 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I ...

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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

CTR20222447 | GP51801注射液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

CTR20230507 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片...

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药物临床试验：CTR20252793 | GP681干混悬剂

CTR20252793 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂（规格：20mg）及玛舒拉沙韦片（规格：20mg...

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药物临床试验：CTR20252773 | GP681干混悬剂

CTR20252773 | GP681干混悬剂 进行中-招募中 本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和乙型流感患者 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药...

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药物临床试验：CTR20192293 | HS-10234片

...3 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服P-gp抑制剂（考比司他）对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105；版...

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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

...晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学的影响 HS-10296-107；版本...

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