为您找到约 62 条结果,搜索耗时:0.0053秒

药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305

CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 已完成 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐珠单抗的PK、安全性、耐受性和免疫原性 比较IBI305和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab

...托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的研究(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心、随机、3 期...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

...液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题