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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

CTR20200206 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

CTR20212060 | CBP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

CTR20212060 | CBP-201 进行中-招募完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者...

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药物临床试验：CTR20222115 | QY201片

CTR20222115 | QY201片 进行中-招募中 特应性皮炎 QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和和药代动力学研究 QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床研究 QY201-Ⅰ-2

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药物临床试验：CTR20233098 | GT201注射液

CTR20233098 | GT201注射液 进行中-尚未招募 Ⅰ期：复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-...

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首...

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20243735 | HS-10390片

...的随机、开放、阳性对照、多中心II期临床试验 HS-10390-201

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