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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
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药物临床试验:CTR20251020 | RG002射液

CTR20251020 | RG002射液 进行中-尚未招募 HPV16和/或HPV18型相关的CIN2/3 RG002射液治疗HPV16和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒(HPV)16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)受试者中评价RG002射液(一种mR...
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药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328射液

CTR20244013 | AFN0328射液 进行中-尚未招募 本品用于HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328射液I期临床试验 评价AFN0328 射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20251265 | SCG142自体T细胞射液

CTR20251265 | SCG142自体T细胞射液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步...
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药物临床试验:CTR20250150 | Frexalimab射液

CTR20250150 | Frexalimab射液 进行中-尚未招募 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研...
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药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液

CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性...
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药物临床试验:CTR20170049 | 左乙拉西坦射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦射液 已完成 当口腔给药不可行时,用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303
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药物临床试验:CTR20160912 | 拉考沙胺射液

CTR20160912 | 拉考沙胺射液 已完成 拉考沙胺射液适用于16岁及以上的癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的辅助治疗。 拉考沙胺片剂和射液的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和射液...
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药物临床试验:CTR20181496 | GB223 射液

CTR20181496 | GB223 射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者,预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...
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