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药物临床试验：CTR20212977 | 依帕司他片

CTR20212977 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-024

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药物临床试验：CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01

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药物临床试验：CTR20211721 | ATG-010片

CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO

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药物临床试验：CTR20201435 | 地高辛片

...餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT024-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20244583 | 黄体酮注射液

CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024

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药物临床试验：CTR20244342 | 注射用sotatercept

CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 动脉性肺动脉高压 在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉性肺动脉高压（PAH）患者中，评估Sotatercept（MK-7962）按体重给药或按体...

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药物临床试验：CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏

CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏 已完成 慢性斑块型银屑病 他扎罗汀倍他米松乳膏Ⅳ期临床研究 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的Ⅳ期临床研究 HP-024-1，第2.0版/版本日期：2017年02月27日

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药物临床试验：CTR20190122 | 盐酸西那卡塞片

...、两序列、交叉单次给药餐后状态下生物等效性试验 HXP024-CTBE

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药物临床试验：CTR20180812 | 盐酸西那卡塞片

...序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下生物等效性试验 HXP024-CTBE

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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