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药物临床试验:CTR20212607 | AZD9833
CTR20212607 | AZD9833 进行中-招募中
雌
激素
受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗
雌
激素
受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545
CTR20233896 | GDC-9545 进行中-尚未招募
雌
激素
受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的
雌
激素
受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...0221625 | GDC-9545 进行中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、
雌
激素
受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和
雌
激素
受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...0221625 | GDC-9545 进行中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、
雌
激素
受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和
雌
激素
受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202622 | 氟维司群注射液
CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗
雌
激素
辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗
雌
激素
治疗中进展 的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)
雌
激素
受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群注射液;通用名fulvestrant injection,商品名:无
...;通用名fulvestrant injection,商品名:无 主动终止 用于在抗
雌
激素
辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗
雌
激素
治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)
雌
激素
受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶
CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶 主动暂停 闭经 黄体酮阴道凝胶与
雌
激素
协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与
雌
激素
协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131314 | 黄体酮缓释凝胶
CTR20131314 | 黄体酮缓释凝胶 进行中-招募中 继发性闭经 黄体酮阴道凝胶与
雌
激素
协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与
雌
激素
协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170774 | 阿那曲唑片
...唑片 已完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对
雌
激素
受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女
雌
激素
受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
CTR20202301 | GDC-9545 进行中-招募完成
雌
激素
受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治
雌
激素
受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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