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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

CTR20240955 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20201094 | TY-302胶囊

CTR20201094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

CTR20240873 | 邦瑞替尼片 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

CTR20240873 | 邦瑞替尼片 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

CTR20240873 | 邦瑞替尼片 进行中-招募中 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用...

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药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、...

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