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药物临床试验:CTR20170721 | 枸橼酸西地那非

CTR20170721 | 枸橼酸西地那非 已完成 用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED) 枸橼酸西地那非人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非人体生物等效性研究 BE-XDNF-01
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药物临床试验:CTR20234318 | 枸橼酸西地那非

CTR20234318 | 枸橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 LPYY-XDNF-01
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药物临床试验:CTR20180426 | 枸橼酸西地那非

CTR20180426 | 枸橼酸西地那非 已完成 用于治疗勃起功能障碍(ED) 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 YG-17043-BE
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药物临床试验:CTR20234318 | 枸橼酸西地那非

CTR20234318 | 枸橼酸西地那非 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 LPYY-XDNF-01
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药物临床试验:CTR20253215 | 枸橼酸西地那非

CTR20253215 | 枸橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非在健康受试者中餐后生物等效性研究 C25XMWY012
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药物临床试验:CTR20252670 | 枸橼酸西地那非

CTR20252670 | 枸橼酸西地那非 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非在健康受试者中空腹生物等效性研究 C25XMWY005
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药物临床试验:CTR20210777 | 枸橼酸西地那非

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20213133 | 枸橼酸西地那非

CTR20213133 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非在中国健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20210779 | 枸橼酸西地那非

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...
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