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药物临床试验:CTR20180426 | 枸橼酸西地那非

CTR20180426 | 枸橼酸西地那非 已完成 用于治疗勃起功能障碍(ED) 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 YG-17043-BE
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药物临床试验:CTR20234318 | 枸橼酸西地那非

CTR20234318 | 枸橼酸西地那非 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 枸橼酸西地那非的生物等效性试验 LPYY-XDNF-01
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药物临床试验:CTR20210777 | 枸橼酸西地那非

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20213133 | 枸橼酸西地那非

CTR20213133 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非在中国健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20210779 | 枸橼酸西地那非

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...
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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非

CTR20220829 | 枸橼酸西地那非 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非(万艾可®,规格:100 mg)在健...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180019 | 枸橼酸西地那非

CTR20180019 | 枸橼酸西地那非 已完成 用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED) 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非的人体生物等效性研究 QL-YK3-004-001
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药物临床试验:CTR20240136 | 枸橼酸西地那非

CTR20240136 | 枸橼酸西地那非 已完成 枸橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者...
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药物临床试验:CTR20180064 | 枸橼酸西地那非

CTR20180064 | 枸橼酸西地那非 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非健康人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非随机、开放、两周期、双交叉 健康人体空腹状态下生物等效性试验 2017SHZS-012-FA 版本号V1.1
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