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药物临床试验：CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片多中心桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肾衰血透患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 已完成 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 进行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...

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药物临床试验：CTR20201702 | HSK21542注射液

...2 | HSK21542注射液 已完成 尿毒症瘙痒 评价HSK21542注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性 一项评价HSK21542 注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-招募中 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20242372 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...R20242372 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未招募 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）在中国健康人群中空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

CTR20231467 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液...

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