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药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证) 评价参蓉颗粒治疗肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-招募中 肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证) 评价参蓉颗粒治疗肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌
萎缩
侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊
CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊 进行中-招募中 慢性非
萎缩
性胃炎 蒲丁和胃胶囊治疗慢性非
萎缩
性胃炎的有效性、安全性 评价蒲丁和胃胶囊治疗慢性非
萎缩
性胃炎的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性
萎缩
性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒治疗慢性
萎缩
性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性
萎缩
性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌
萎缩
症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 COAV101...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌
萎缩
症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌
萎缩
症患者进行的长期随访研究 COAV101A12...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓
CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓 已完成 绝经后外阴阴道
萎缩
(VVA) 普拉睾酮阴道栓( INTRAROSA®)治疗绝经后外阴阴道
萎缩
(VVA)的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓( INTRAROSA®)治疗绝经后外阴阴道
萎缩
(VVA)的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243272 | EXG001-307注射液
CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌
萎缩
症 一项在1型脊髓性肌
萎缩
(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌
萎缩
(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌
萎缩
症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌
萎缩
症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌
萎缩
症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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