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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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药物临床试验：CTR20180606 | 重组人生长激素注射液

CTR20180606 | 重组人生长激素注射液 已完成 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗...

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药物临床试验：CTR20180608 | 重组人生长激素注射液

...R20180608 | 重组人生长激素注射液 进行中-招募中 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...反应，适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231830 | SHR-2106注射液

CTR20231830 | SHR-2106注射液 进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-101

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药物临床试验：CTR20221578 | 麦考酚钠肠溶片

...适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2203086

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药物临床试验：CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片

...适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2209010

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药物临床试验：CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片

...适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-32

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