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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20130372 | Voclosporin组

CTR20130372 | Voclosporin组 进行中-尚未招募 肾移植 比较VOCLOSPORIN和他克莫司对肾移植患者的安全性和有效性 VOCLOSPORIN和他克莫司用于肾移植患者的一项三期、随机、多中心、开放性、浓度控制的安全性和有效性试验 ISA10-12

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药物临床试验：CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺...

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药物临床试验：CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

CTR20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...

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药物临床试验：CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 进行中-尚未招募 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移...

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药物临床试验：CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 进行中-招募中 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植...

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

.../或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列...

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药物临床试验：CTR20192557 | 硫唑嘌呤片

.../或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列...

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

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