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药物临床试验:CTR20211283 | SHR2285片
...285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、
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性与药代/药效动力学研究 SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、
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性与药代动力学及药效动力学研究 SHR2285-
106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252548 | ELVN-001
...中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、
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性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、
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性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊
...小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊
...小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225
106
片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225
106
递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225
106
递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225
106
片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225
106
递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225
106
递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225
106
片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225
106
递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225
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递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片
...片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、
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性和药物代谢动力学 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照,评估盐酸凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、
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性和药物代谢动力学 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213120 | IBI322
CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、
耐受
性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A
106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、
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性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、
耐受
性及药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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