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药物临床试验:CTR20231097 |
硫酸
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进行中-招募完成 延缓青少年和儿童近视进展
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(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验
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(不同浓...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20222723 |
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已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度
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在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度
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在中国健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240786 |
硫酸
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进行中-尚未招募 儿童近视 两种低浓度
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(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度
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滴...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240786 |
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进行中-招募中 儿童近视 两种低浓度
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(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度
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滴眼
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CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20220342 |
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进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度
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用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(Mini-CHAMP) 两种低浓度
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213313 |
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进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度
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用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(China-CHAMP) 两种低浓度
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213283 |
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进行中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101(
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0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222237 |
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进行中-尚未招募 延缓儿童近视进展 一项评价
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在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 一项评价
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在健康成...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232314 |
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CTR20232314 |
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进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220631 |
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进行中-招募完成 近视 一项在儿童近视受试者中评价DE-127
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(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评...
CDE
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1年前
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