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药物临床试验：CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...

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这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...

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药物临床试验：CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液 主动终止 呼吸道合胞病毒感染 评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染儿童（≥28天且≤3岁）中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入...

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药物临床试验：CTR20170888 | 扶正解毒颗粒

CTR20170888 | 扶正解毒颗粒 已完成 急性上呼吸道感染（感冒风热解虚证） 扶正解毒颗粒治疗急性上呼吸道感染Ⅱ期临床试验 扶正解毒颗粒治疗急性上呼吸道感染（感冒风热解虚证）有效性和安全性的II期临床试验 LCZXSD1102

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药物临床试验：CTR20190785 | 氨茶碱片

...中-尚未招募 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、睡眠呼吸暂停综合征及早产儿窒息、慢性阻塞性肺疾病COPD，缓解喘息症状。也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 1）治疗肺动脉高压：氨茶碱可直接改变肺动脉壁Ca2+浓度与...

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药物临床试验：CTR20192676 | 百蕊颗粒

CTR20192676 | 百蕊颗粒 进行中-招募中 小儿急性上呼吸道感染（风热证） 百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心临床试验 百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 P...

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