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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和...

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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...

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药物临床试验：CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...

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药物临床试验：CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮性肾炎 AIN457在活动性狼疮性肾炎患者中有效性、安全性和耐受性的开放标签扩展研究 一项在活动性狼疮性肾炎患者中评价AIN457皮下注射的长期有效性、安全性和耐受性的为期3年、...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM01...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM01...

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

... 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-2306-001-CR

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