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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术（ART）如体外受精（IVF）、配子输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）...

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术（ART）如体外受精（IVF）、配子输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）...

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 中国拟开展体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技...

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药物临床试验：CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 用于体外受精-胚胎移植中女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行...

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术（ART）中，用于体外受精（IVF）患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 对于进行超排卵或辅助生育技术，如体外受精（IVF）-胚胎移植（ET）、配子输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）的患者，用本品可刺激多卵泡发育。 ...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、II...

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