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药物临床试验：CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 已完成 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101

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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20243451 | LH-1801片

CTR20243451 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 JSLHC2024-07-01

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药物临床试验：CTR20243188 | Hemay005片

CTR20243188 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片生物等效性研究 Hemay005片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究 HM005PS1S09

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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

...未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-101

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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20244626 | 酮洛芬凝胶

...用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2407087

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药物临床试验：CTR20251481 | F230片

CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F230-202401

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厦门市中医院（北京中医药大学东直门医院厦门医院、厦门华侨医院）

...临床试验机构专业资格认证。医院目前共有Ⅰ期临床试验研究室、肝病、消化、心血管、脑血管、肛肠、骨伤、儿科、呼吸、妇科、感染性疾病科、泌尿外科、骨科、内分泌、风湿免疫、耳鼻喉科、乳腺外科、肿瘤科等22个专业...

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邢台市人民医院 邢台市急救中心

...临床试验机构资格认定办法》等法律法规全员培训，派出研究者参加国家药物临床试验质量管理规范培训，派出机构管理人员到国家级医院的试验机构进修学习，配置了符合GCP要求的办公用地、办公设施和仪器设备，为顺利通过...

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