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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
进行
中-招募完成 脊髓灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中的开放性安全性观察...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
进行
中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片
CTR20220357 | 依维莫司片
进行
中-尚未招募 1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)
CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)
进行
中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
进行
中-招募中 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗(ExPEC9V)预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
进行
中-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片
CTR20233849 | 达格列净片
进行
中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
进行
中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
进行
中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240027 | 培哚普利氨氯地平片(III)
CTR20240027 | 培哚普利氨氯地平片(III)
进行
中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...
CDE
发布于
1年前
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