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药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-
招募
完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)在BCMA阳性的复发/难治多发...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片(III)
CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片(III) 进行中-
招募
中 1.单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;2.作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片(III)...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-
招募
中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人受试者中评估比较静脉注射(IV)Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221359 | Senl_B19自体T细胞注射液
CTR20221359 | Senl_B19自体T细胞注射液 进行中-
招募
中 复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病 Senl_B19自体T细胞注射液治疗r/r B-ALL I期临床研究 Senl_B19自体T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210585 | 赛伐珠单抗(注射用BD0801)
CTR20210585 | 赛伐珠单抗(注射用BD0801) 进行中-
招募
中 含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-
招募
完成 肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者(PTCL) F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未
招募
急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...
CDE
发布于
2年前
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