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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与...

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20244023 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20244023 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 进行中-尚未招募 本品适用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。 使用限制： 仅在已明确诊断出偏头痛的情况下使用。如果患者对使用本品治疗的首次偏头痛发作无反应，则应在服用...

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药物临床试验：CTR20250639 | 利伐沙班片

CTR20250639 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 成人1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续...

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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788） 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在H...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变（EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变）的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC...

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