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药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片
CTR20243819 | 罗沙司他片 已完成 肾
性
贫血 罗沙司他片在健康受试者中的
生物
等效
性
试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉
生物
等效
性
试验 PD-LSST-BE293
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体
生物
等效
性
研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体
生物
等效
性
研究 DUXACT-2403110
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251469 | 罗沙司他胶囊
...起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体
生物
等效
性
研究 罗沙司他胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体
生物
等效
性
试验 R01250236
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片
CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18~64岁成年男
性
早泄。 盐酸达泊西汀片人体
生物
等效
性
研究 盐酸达泊西汀片人体
生物
等效
性
研究 DUXACT-2411032
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊
CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体
生物
等效
性
研究 呋喃妥因胶囊人体
生物
等效
性
研究 JY-BE-FNTY-2024-063
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232023 | 巴瑞替尼片
...风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非
生物
改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体
生物
等效
性
预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体
生物
等效
性
预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂
...奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微
生物
敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂
生物
等效
性
试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233875 | 替格瑞洛片
...瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的
生物
等效
性
研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180312 | 依普利酮片
...定的患者的生存率。 空腹和餐后单次口服依普利酮片的
生物
等效
性
试验 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服依普利酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的
生物
等效
性
试验 2017-BE-EPLTP-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊
...K)阳
性
的局部晚期或转移
性
非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊
生物
等效
性
试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下
生物
等效
性
试验 ASK-LC-C167-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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