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药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
进行
中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250972 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20250972 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
进行
中-尚未招募 1.以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤ 40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190078 | 阿奇霉素片
CTR20190078 | 阿奇霉素片
进行
中-尚未招募 1)支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、 咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防 风湿热的常用药物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
进行
中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 奥布替尼(ICP-022) 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230144 | 头孢地尼分散片
CTR20230144 | 头孢地尼分散片
进行
中-尚未招募 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231714 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20231714 | 西格列汀二甲双胍缓释片
进行
中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是磷酸西格列汀(二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂)和盐酸二甲双胍(双胍类降血糖药物)的组合,作为饮食和运动的辅助手段,用于改善2型糖尿病患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
进行
中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
进行
中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片
进行
中-尚未招募 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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