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药物临床试验:CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...3302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
进行
中
-尚未
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中
性粒细胞(ANC)减少症 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的
中
性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231211 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
CTR20231211 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
进行
中
-尚未
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用于胃食管反流病(GERD) -糜烂性食管炎的治疗 -维持胃食管反流病的治愈 -症状性胃食管反流病 降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险 根除幽门螺杆菌以...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
进行
中
-尚未
招募
(1)以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
进行
中
-尚未
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用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫/18~50 周岁的健康成人 狂犬单抗 CBB1 Ⅱ期临床试验 多
中
心、随机、双盲、阳性对照评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
进行
中
-
招募
中
黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero 细胞)联合 HX008 注射液治疗黑色...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
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中
-
招募
中
肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192646 | 红霉素肠溶胶囊
CTR20192646 | 红霉素肠溶胶囊
进行
中
-尚未
招募
1)β-溶血链球菌、肺炎双球菌、嗜血流感杆菌引起的轻度或
中
度的呼吸道感染; 2)β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或
中
度的下呼吸道感染; 3)肺炎支原体引起的呼吸道感染; 4)...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
...基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
进行
中
-尚未
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晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者
中
的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白(EOC202)注射液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
...82 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
进行
中
-
招募
中
复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
CTR20244069 | MK-3475A注射液
进行
中
-尚未
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MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
11月前
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