首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0125秒
药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
... 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠
...片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在
中国
健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在
中国
健康成年受试者多次静脉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
... 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140902 | 盐酸奥洛他定滴眼液(0.2%)
...眼液(0.2%) 已完成 用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒
中国
受试者盐酸奥洛他定滴眼液研究 0.2%盐酸奥洛他定滴眼液每日1次与0.1%盐酸奥洛他定滴眼液每日2次治疗
中国
过敏性结膜炎受试者的对比研究 EXC458-C001/C-12-010
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230019 | 间苯三酚口服冻干片
...子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口服冻干片(80 mg)在
中国
健康受试者中单次餐后口服给药的生物等效性试验 间苯三酚口服冻干片(80 mg)在
中国
健康受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三序列、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167
...药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗晚期或转移性实体瘤
中国
患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤
中国
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230321 | 非那雄胺片
... 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片(5mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片(5mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)
...期患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康
中国
受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康
中国
受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片
...合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在
中国
成年健康受试者中的一项随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国综合
中国医学科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部