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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊 已完成 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。...

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药物临床试验：CTR20210810 | SOCC-2胶囊

CTR20210810 | SOCC-2胶囊 已完成 胃食管反流病(GERD)；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索...

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药物临床试验：CTR20220750 | LIT-00505胶囊

CTR20220750 | LIT-00505胶囊 进行中-招募中 银屑病 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全...

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替...

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药物临床试验：CTR20210714 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20210714 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 进行中-招募中 细菌性阴道病 阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合使用的安全性、有效性研究 评价阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合治疗细菌性阴道病（BV）预防复发的效果、疗效及安全性的前瞻...

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药物临床试验：CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2405130

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药物临床试验：CTR20243225 | 他克莫司胶囊

CTR20243225 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 进行中-尚未招募 精神分裂症 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性试验 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 已完成 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2309063（K）

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