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药物临床试验：CTR20140803 | 布洛芬氯化钠注射液

...疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140403.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液

...发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140406.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20150151 | 人参皂苷C-K片

CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1501A02

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药物临床试验：CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg

CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期单剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-I-SLRW-20150423

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药物临床试验：CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热 评价布洛芬氯化钠注射液治疗发热的有效性和安全性研究 布洛芬氯化钠注射液治疗发热有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3.1-BLF-F-CTP-V01

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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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药物临床试验：CTR20170541 | Nivolumab 注射液

.../1L TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌开放随机试验 CA209722;研究方案05版

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药物临床试验：CTR20170698 | 盐酸特拉唑嗪片

...内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 LNZY-YQLC-2017-07

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20180921 | 拉科酰胺注射液

...患者（17岁及以上） 拉考沙胺注射液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价江西青峰药业的拉考沙胺注射液和比利时优时比公司的拉考沙胺片的生物等效性 QF-Lacosamide-101

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