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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0002

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20241242 | 奥布替尼片

...胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心、安慰剂对照3期研究 ICP-CL-00128

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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药物临床试验：CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450-III-05；版本号 1.1

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中山大学附属第三医院

...床试验 中山大学附属第三医院是我国较早开展临床药理研究的医院之一，早在1986年，卫生部就批准我院的抗风湿、肝病、抗寄生虫为临床药理基地专业组。1998年2月医院通过了卫生部的评估验收，同时增加了抗感染专业组。1999...

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药物临床试验：CTR20130567 | 金茵利胆颗粒

...和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验研究 SINOJYLDKL2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20131240 | 双氯芬酸钠注射液

...术后疼痛。 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛的临床试验研究 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C110152-P-F-01

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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