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药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 进行-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳...
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药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 进行-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳...
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药物临床试验:CTR20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 (Vero细胞)

...同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)在2月龄婴儿进行基础免疫的安全性及免疫原性研究 2014L01129-2;V1.2
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药物临床试验:CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗国非经治重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
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药物临床试验:CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行-招募完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性...
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药物临床试验:CTR20200842 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...生物等效性试验 孟鲁司特钠咀嚼片在国健康受试者进行的人体生物等效性试验 CZSY-BE-MLST-2001;V1.0
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药物临床试验:CTR20200376 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)

CTR20200376 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞) 进行-招募完成 治疗原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤 JWCAR029治疗原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤 JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤的I期开放、单臂...
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药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行-招募完成 不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II期临床试验 评价盐酸米托蒽...
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药物临床试验:CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片

...效性试验 一项在健康男性和女性受试者于空腹情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5 mg和Merck Serono GmbH的Concor®(富马酸比索洛尔)片5 mg的开放性、单心、随机、单剂量、两制剂、双周期、...
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药物临床试验:CTR20221095 | 缬沙坦氨氯地平片(II)

...坦氨氯地平片(II)与原研参比制剂在国健康受试者进行的单心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列、三周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY21072B-CSP
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