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药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-
招募
中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)
...| 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 进行中-
招募
完成 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-尚未
招募
无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...0240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未
招募
痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-
招募
中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
... | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-
招募
中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240967 | 阿司匹林肠溶片
CTR20240967 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未
招募
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下: 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险; 预防心肌梗死复发; 中风的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241886 | 达格列净片
CTR20241886 | 达格列净片 进行中-尚未
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(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250698 | 达格列净片
CTR20250698 | 达格列净片 进行中-尚未
招募
1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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