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药物临床试验:CTR20232731 | 头孢克肟胶囊

CTR20232731 | 头孢克肟胶囊 进行-招募完成 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感...
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药物临床试验:CTR20222417 | 维格列汀片

...片人体生物等效性研究 维格列汀片在健康成年受试者进行的单心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹/餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2206001
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药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
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药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM) 进行-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单心...
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药物临床试验:CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20241034 | 地高辛片

CTR20241034 | 地高辛片 进行-尚未招募 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状,这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明,同时对死亡...
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药物临床试验:CTR20240942 | 利伐沙班口崩片

CTR20240942 | 利伐沙班口崩片 进行-尚未招募 成人:(1)用于治疗非瓣膜性心房颤动患者的缺血性脑卒及全身性栓塞;(2)用于治疗静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症),降低血栓栓塞复发的风险。儿童:(1)...
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药物临床试验:CTR20242277 | NA

CTR20242277 | NA 进行-尚未招募 转移性乳腺癌(mBC)和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌(mGEAC) Beamion BCGC-1:一项旨在确定zongertinib与德曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗联合治疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的...
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药物临床试验:CTR20241554 | JS001sc注射液

CTR20241554 | JS001sc注射液 进行-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射用)(JS001sc)和特瑞普利单抗注射液(JS001)联合...
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