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药物临床试验:CTR20250417 | 布瑞哌唑片
CTR20250417 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 精神分裂症;抑郁症、抑郁状态(仅限于现有治疗效果不佳的情况); 与阿尔茨海默病所致痴呆相关的烦躁、易怒、兴奋引起的过度活动或攻击性言行。 研究空腹状态下单次口服受试制...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
进行
中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
CTR20244220 | 注射用双利司他
进行
中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL) BEBT-908联合利妥昔单抗对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
进行
中-招募中 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
新余市人民医院
...立项备案材料列表(另发附件2-3)向机构办公室提交材料
进行
形式审查(通过机构办电子邮箱xysrmyyJG@163.com提交电子资料,形式审查通过后打印纸质材料提交机构办)。(2-3个工作日)【特殊规定:CRO需在委托书上签字盖章(申...
机构
发布于
8年前
1369 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
进行
中-招募中 作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后未发生疾病进展的局部晚期、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200534 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
CTR20200534 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
进行
中-招募中 本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
... 注射用奥马珠单抗(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
进行
中-招募中 中至重度过敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐(奥马珠单抗)150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者(≥6岁)中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201172 | 盐酸特比萘芬片
...的皮肤酵母菌感染,应根据感染部位,严重性和感染程度
进行
考虑,只有在认为需要口服治疗时方可应用本品。 口服本品对阴道念珠菌病或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性试验 盐酸特比萘芬片在健康志愿者中开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
进行
中-尚未招募 HIV-1感染者的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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