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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗 进行中-尚未招募 预防白喉、破伤风、百日咳及 b 型流感嗜血杆菌感染相关疾病。 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无...

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药物临床试验：CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...0240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 608治疗nr-axSpA的II期研究 一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...0240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和...

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药物临床试验：CTR20240451 | 达格列净片

CTR20240451 | 达格列净片 进行中-尚未招募 （1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...R20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

CTR20200953 | BYL719 50mg片剂 进行中-招募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

CTR20241481 | 伊布替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品...

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...3 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗 进行中-招募完成 预防白喉、破伤风、百日咳及 b 型流感嗜血杆菌感染相关疾病。 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸...

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药物临床试验：CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于...

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