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药物临床试验:CTR20241640 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20241640 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中
-招募完成 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。本品适用于在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
进行
中
-招募
中
经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
CTR20250355 | 巴瑞替尼片
进行
中
-尚未招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的
中
重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
...用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
进行
中
-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● 常规预防,以降...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
进行
中
-尚未招募 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究 J...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)
CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)
进行
中
-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)两种不同免疫程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191125 | 注射用左旋泮托拉唑钠
CTR20191125 | 注射用左旋泮托拉唑钠
进行
中
-尚未招募 ①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 注射...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191356 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
...试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在晚期乳腺癌受试者
中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DRBX201901/PRO;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200467 | 恩替诺特片
CTR20200467 | 恩替诺特片
进行
中
-招募完成 开放期:经非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)治疗失败的激素受体(HR)阳性(ER阳性、PR阳性或阴性)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期:经内分泌治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
进行
中
-尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中
心、开放性、II期研究 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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