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药物临床试验:CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液
...研究) 有效性和安全性研究(III 期) 一项评价 TV-44749
治疗
精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究,包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-尚未招募 用于
治疗
自身免疫性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于
治疗
成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片
...更昔洛韦片 进行中-尚未招募 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于
治疗
成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片 进行中-尚未招募 用于
治疗
抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症。疗效满意后,继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊
... 用于帕金森病精神病性障碍(PDP)相关的幻觉和妄想的
治疗
。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-招募中
治疗
复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...R20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:0.1g)与参比制剂硫酸艾沙康唑...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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