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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林...

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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...0221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏 已完成 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220570 | 利伐沙班片

...节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2. 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞（PE）复发的风险。3. 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺...

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药物临床试验：CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLXT-21-28

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...BP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα...

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药物临床试验：CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片 已完成 治疗 12 岁以上青少年及成年人的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20220153 | 达格列净片

...达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素...

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药物临床试验：CTR20210213 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

...抗体III期试验 一项 SYN008 与注射用奥马珠单抗（ Xolair）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照的多中心等效性临床试验 SYSA1903-CSP-002

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