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药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(规格:4.5mg/10
cm
2 (释药量2mg/24h))与参比制剂罗替高汀贴片(优普洛®,规格:2mg/24 h)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220014 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
...交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性预试验 TSL-
CM
-JSSPMFSL-BE-Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片
...口服给药的一项单中心、随机、开放生物等效性试验 TSL-
CM
-LNPLQLSQ-BE;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-201注射液
...病(ATTR-PN)和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-
CM
)患者中的安全性、耐受性、 药代动力学及药效学的开放、单次给药、剂量递增及剂量扩展的 I/IIa 期临 床研究 YT-YOLT-201-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-22-0006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-23-0015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-23-0015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...预防妊娠22周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4
cm
或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群,请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...预防妊娠22周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4
cm
或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群,请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182000 | 通用名:盐酸阿来替尼胶囊,英文名:Alectinib,商品名:安圣莎
...TINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期(肿瘤≥4
cm
)至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 BO40336,方案版本5
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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