为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

CTR20220724 | TQB2618注射液 进行中-招募中 复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征 TQB2618注射液治疗复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

CTR20192522 | TJ011133 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） TJ011133在复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

CTR20223160 | ICP-490 进行中-招募中 复发和/或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191955 | K193抗体注射液

CTR20191955 | K193抗体注射液 进行中-招募中 难治性/复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤 K193治疗难治性/复发性B细胞淋巴瘤的I期临床 K193抗体注射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性的多中心I期临床研究 193-1；V1....

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

CTR20223084 | 注射用LM-305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

CTR20241951 | CUD002注射液 进行中-尚未招募 难治性/耐药复发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

CDE 发布于7月前 0 次浏览