为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0049秒

药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...替尼片 已完成 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170890 | 注射用APG-1387

... APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-102；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg）

CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg） 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览