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药物临床试验:CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...21 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安...
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药物临床试验:CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...盐片 进行中-招募中 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者,包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安...
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药物临床试验:CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...39 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I期临床研究 ZMC-ARX788-...
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药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SC...
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药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤(胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等) 评估SCT200晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200晚期实体瘤中的安全性和...
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药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

...的非小细胞肺癌患者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315;V2.0
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药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...0191755 | 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开...
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药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001;V2.0
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药物临床试验:CTR20201082 | 替吉奥胶囊

CTR20201082 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 替吉奥胶囊人体生物等效性临床试验 替吉奥胶囊在实体瘤患者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-100056-BE-201908;V1.0
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药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特...
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