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药物临床试验:CTR2
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16
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378 | 拉洛他赛脂质微球注射液
...拉洛他赛脂质微球注射液 进行中-招募中 标准治疗失败的
晚期
恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在
晚期
实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-
0
1;V2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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18149
0
| 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR2
0
18149
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| 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成
晚期
实体瘤 评估盐酸伊立替康脂质体注射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康脂质体注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL
0
29-Ia-
0
1-CTP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19
0
0
83 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR2
0
19
0
0
83 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中
晚期
实体肿瘤 LY
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161
0
(盐酸伊立替康脂质体注射液)的Ⅰ期临床研究 在
晚期
实体瘤患者中评价LY
0
161
0
(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...募中 复发性或转移性鼻咽癌 JS
0
0
1或安慰剂联合化疗治疗
晚期
鼻咽癌三期研究 JS
0
0
1或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS
0
0
1-
0
15-III-NPC;V1.
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;JS
0
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1-
0
15-III-NPC;V2.
0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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6 | GT
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918
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6 | GT
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918 已完成
晚期
去势抵抗性前列腺癌 食物对药物的药代动力学影响 在健康受试者进行的进食对单次口服普克鲁胺片(GT
0
918)的药代动力学影响研究 GT
0
918-CN-1
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2;V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2 | ASK12
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67
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2 | ASK12
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67 已完成 局部
晚期
及转移性非小细胞肺癌 [14C]ASK12
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67人体物质平衡和生物转化试验 [14C]ASK12
0
0
67在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化研究 ASK-LC-12
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67-Ic;v1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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479 | 马来酸阿法替尼片
...-招募中 具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部
晚期
或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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0
8 | 阿法替尼
CTR2
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1314
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8 | 阿法替尼 已完成 肺癌 阿法替尼与吉非替尼相比治疗EGFR突变阳性的肺腺癌 阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的
晚期
肺腺癌的一项随机、开放的IIb期临床试验 12
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0
.123;V6.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192315 | 羟基脲片
CTR2
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192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病;与放疗联合治疗头颈部(不包括唇部)局部
晚期
鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-
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31-
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1;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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5 | WX39
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CTR2
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1813
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5 | WX39
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进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX39
0
的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX39
0
治疗
晚期
实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA
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1;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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局部晚期非小细胞肺癌
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