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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体 评价SH3809片在晚期实体患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01
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药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚期实体 口服HS-10340在晚期实体患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究,评价口服HS-10340在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001

CTR20212982 | BJ-001 进行中-招募中 局部晚期或转移实体 BJ-001在中国局部晚期或转移实体患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
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药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体 NTQ1062片在中国晚期恶性实体患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101
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药物临床试验:CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚期实体患者 Q-1802在晚期实体患者中的临床试验 评价Q-1802在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101
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药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片

CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体 评估XZB-0004在实体受试者中的I期临床研究 评估XZB-0004在实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心I期临床研究 XZB-0004-1001
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药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体 一项HDM2006单药在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101
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药物临床试验:CTR20251267 | HRS-7058胶囊

CTR20251267 | HRS-7058胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体患者 HRS-7058联合抗肿药物在晚期实体患者中的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿药物在实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201
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药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片

CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚期实体 HW071021片在晚期实体患者中的I期临床试验 一项在晚期实体患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验 RFSO-2024-11
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