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药物临床试验:CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体 QLF3108治疗晚期实体患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101
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药物临床试验:CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体或淋巴 IBI363在晚期实体或淋巴受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体或淋巴受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
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药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体 探索MAX-10181片治疗晚期实体患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
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药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253

CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-尚未招募 黑色素和其他实体 AMT-253在黑色素和其他实体的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素和其他实体患者中的I/II期研究 AMT-253-02
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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011

...募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体。 SYS6011治疗晚期实体的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-00...
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药物临床试验:CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体 IBI133治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...
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药物临床试验:CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体或淋巴 IBI363在晚期实体或淋巴受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体或淋巴受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
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药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

CTR20222468 | Belzutifan片 进行中-招募完成 实体 Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞/副神经节(PPGL)、胰腺...
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药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

CTR20222468 | Belzutifan片 进行中-招募完成 实体 Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞/副神经节(PPGL)、胰腺...
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药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体 KC1036治疗晚期实体患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1
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