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药物临床试验:CTR20242263 | GZR101

...招募 糖尿病 GZR101注射液疗效和安全性探索 在既往使用基础胰岛素或每日至少使用一次预混胰岛素、伴或不伴晚餐前餐时胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多中心Ⅱ期...
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江西省胸科医院

...学科、检验科等专业。   医院具有完备的临床试验研究基础设施和技术条件。机构组织架构健全,机构办公室负责机构日常管理、培训工作,对主要研究者拟承担的临床试验项目进行审核、批准,对批准开展的临床试验进行协...
机构 发布于10年前 971 次浏览

药物临床试验:CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003
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药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

...衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0
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药物临床试验:CTR20132891 | 注射用鼠神经生长因子

...长因子治疗视神经损伤多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照的Ⅲ期临床试验 SINO-R-004
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药物临床试验:CTR20231819 | 达格列净片

CTR20231819 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多...
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多...
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药物临床试验:CTR20131816 | 防薏青风湿颗粒

...湿颗粒治疗类风湿性关节炎临床研究。 以甲氨蝶呤片为基础治疗评价防薏青风湿颗粒治疗类风湿性关节炎湿热阻络证有效性和安全性临床研究。 天津中医药大学第一附属医院2008pro083号
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药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide注射液

...日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国
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