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药物临床试验：CTR20251396 | SR750片

CTR20251396 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估SR750片（处方F1）在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 一项在中国健康受试者中评估SR750片（处方F1）的药代动力学、安全性、耐受性的单次给...

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药物临床试验：CTR20253065 | PTT-501片

CTR20253065 | PTT-501片 进行中-招募中 化疗诱导的周围神经病变(CIPN） 评价PTT-501单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期试验 一项在健康志愿者中评价 PTT-501 单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中...

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药物临床试验：CTR20210433 | 普瑞巴林缓释片

CTR20210433 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛（DPNP）和带状疱疹后神经痛（PHN） 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20181741 | 喷雾用YJ001

CTR20181741 | 喷雾用YJ001 已完成 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ001-I01；...

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药物临床试验：CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片

...221261 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛:2）带状疱疹后神痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫病的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生...

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药物临床试验：CTR20241985 | 普瑞巴林缓释片

...瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 1、神经性疼痛伴糖尿病周围神经病变；2、本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片在健康受试者中的人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20220160 | 依帕司他片

...R20220160 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 适用于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状（麻木、疼痛）、异常振动和异常心率变化（显示糖化血红蛋白水平高的情况） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司...

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药物临床试验：CTR20221345 | 普瑞巴林缓释片

...221345 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502

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